Исследователи из Университета Джонса Хопкинса (США) расшифровали геном клеток толстой молочной кишки и рака железы и выяснили комплект генетических трансформаций, отличающих их от здоровых клеток.По словам авторов, созданная ими индивидуализированная методика предлагает значительно более большой уровень чувствительности, чем классические разработки. "Помимо этого, шанс совершить ошибку и найти раковые клетки, которых в действительности нет, сводится к нулю", – говорит участник изучения Виктор Велкулеску. К сожалению, разработка до тех пор пока через чур затратна: на расшифровку генома в каждом из шести случаев тратится по 5 000$.
Ученые сохраняют надежду на постепенное понижение цены секвенирования и отмечают, что при изучении по известному способу компьютерной томографии на одного больного кроме этого уходит очень большая сумма – 1 500$.После этого ученые продемонстрировали, что с применением распространенной разработке повышения концентрации ДНК в пробе – полимеразной цепной реакции – следы раковой ДНК возможно найти в примерах крови.
Эффективность методики была показана на протяжении лечения одного из больных с опухолью толстой кишки: регистрируя концентрацию раковой ДНК в крови, исследователи подчернули, что она снизилась в течение нескольких часов по окончании операции, повысилась через несколько недель, а после этого снова упала по окончании очередной операции и проведения химиотерапии. Такие наблюдения разрешат онкологам сравнивать разные способы лечения по эффективности действия на опухоль.
Авторы работы забрали у шести людей образцы клеток толстой молочной кишки и рака железы и расшифровали их геномы. Как сообщается, у всех шести опухолей были обнаружены как минимум по четыре неповторимых хромосомных перестроения, а большое их число достигло 15.
Удаление злокачественной опухоли облегчает жизнь больного, но отнюдь не исключает повторения операций в будущем. Остающиеся в организме раковые клетки довольно часто выявляют кое-какие своеобразные хромосомные «перестроения», нехарактерные для простых клеток: так, при хронического миелолейкоза фактически постоянно происходит смена частей хромосом 9 и 22.
Но найти при рассмотрении клеток так называемых солидных (имеющих определенную локализацию) опухолей подобные нарушения, возможность появления которых была бы довольно большая, до сих пор не получалось.Источник: Компьюлента