Новый способ генной терапии способен обезопасисть больных эмфиземой легких от развития заболевания всю жизнь.Легочные макрофаги, несущие терапевтический ген, сохранялись в альвеолярных мешочках в течение двух лет по окончании единственной внутритрахеальной инъекции.
Ученые из Медицинской школы Бостонского университета (США) совершили опыт и создали совокупность, которая может доставлять гены выборочно в 70% альвеолярных макрофагов легких, играющих громадную роль в развитии эмфиземы. Применяя эту разработку, исследователи добились устойчивой экспрессии обычного человеческого альфа-1 антитрипсина на том уровне, что облегчил течение эмфиземы у подопытных.Результаты опыта ставят под сомнение догму о том, что легочные макрофаги недолговечны, и подтверждают тот факт, что эти дифференцированные клетки смогут употребляться для генной терапии, включая коррекцию недостатка человеческого альфа-1 антитрипсина.
Эмфизема – итог повреждения альвеолярных мешочков, в большинстве случаев благодаря действия сигаретного дыма. Со временем образовываются воздушные полости в легких, в которых скапливается воздушное пространство.
Легкие медлительно возрастают, и дыхание требует громадных упрочнений. Это именуется ограничением воздушного потока.