Исследователи из Дартмута разработали протокол, который позволяет клеткам, собранным из опухолей меланомы мышей, легко расти в культуре клеток. Их результаты были опубликованы в статье «Множественные линии клеток меланомы мыши BRafV600E с чувствительностью к PLX4032» в выпуске журнала Pigment Cell от 25 января 2014 г & Исследование меланомы.
"Мы ожидаем, что эти клеточные линии будут чрезвычайно полезны для многих исследователей, использующих меланому мышей в качестве модельной системы," сказала Констанс Э. Бринкерхофф, доктор философии, профессор медицины и биохимии в Медицинской школе Гейзеля в Дартмуте и член программы исследования механизмов Центра рака Норриса Коттона (NCCC).
Отсутствуют линии клеток мышей, которые несут мутацию BRAF, которая так распространена в меланомах человека, а доступные линии клеток медленно растут в культуре и не являются репрезентативными для линий клеток меланомы человека. Детальные эксперименты по молекулярным механизмам, контролирующим поведение линий мышиных клеток, были трудными, потому что доступные в настоящее время линии мышиных клеток плохо растут в культуре.
Исследователи из Медицинской школы Гейзеля первыми разработали протокол, который позволяет собирать клетки меланомы мыши из опухолей мышей и легко расти в культуре клеток. Важно отметить, что эти клеточные линии генетически совместимы со штаммом мышей, которые являются иммунологически компетентными, в то время как человеческие клетки необходимо помещать в иммунологически ослабленных мышей, чтобы они могли расти. Таким образом, возможность изучения этих линий клеток меланомы мыши как в культуре, так и на мышах с интактной иммунной системой является экспериментальным преимуществом.