одобрить

Hemacord – Первый продукт пуповинной крови, одобренный FDA

Медицина / /

FDA одобрила HEMACORD, первый продукт пуповинной крови когда-либо, дабы быть одобренной в Соединенных Штатах. Это применяло в гематопоэтических процедурах пересадки стволовых клеток для людей с нарушениями, воздействующими на кроветворную совокупность – известный как гематопоэтическая совокупность. Потенциальные больные включают тех с некоторыми видами раковых образований крови, и людей с наследственными нарушениями метаболической и иммунной совокупности. …

Hemacord – Первый продукт пуповинной крови, одобренный FDAПодробнее »

Inlyta (axitinib), одобренный для прогрессирующего рака почек, США

Медицина / /

Американская FDA одобрила Inlyta (axitinib) для лечения прогрессирующего почечно-клеточного рака, типа рака почек, у больных с кем другие препараты не были действенными, FDA (Управление по контролю за лекарствами и продуктами), о котором объявляют сейчас. Inlyta сделан и реализован фармацевтическим гигантом Pfizer Inc. …

Inlyta (axitinib), одобренный для прогрессирующего рака почек, СШАПодробнее »

Erbitux (Cetuximab), одобренный для метастатического головного и шейного рака, США

Медицина / /

Erbitux (cetuximab) был одобрен американской FDA для применения комбинации с химиотерапией для шеи рака и лечения головы поздней стадии. В то время, когда дали вместе с химиотерапией, Erbitus, как обнаружили, расширял судьбе больных если сравнивать с теми на одной лишь химиотерапии.

Cetuximab, уже одобрен FDA для некоторых видов рака толстой кишки, и неметастатического головного и шейного рака наровне с радиационной терапией первой линии, либо самостоятельно по окончании стандартного лечения. …

Erbitux (Cetuximab), одобренный для метастатического головного и шейного рака, СШАПодробнее »

Soliris (eculizumab), одобренный FDA для гемолитического уремического синдрома, редкого педиатрического нарушения кровоснабжения

Медицина / /

Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами одобрило Soliris (eculizumab), дабы лечить людей с атипичным гемолитическим уремическим синдромом (aHUS). aHUS есть редкой и хронической заболеванием крови, способную привести к почечной (почечной) неудаче и связана с повышенным риском инсульта и смерти. …

Soliris (eculizumab), одобренный FDA для гемолитического уремического синдрома, редкого педиатрического нарушения кровоснабженияПодробнее »

Aubagio (teriflunomide), одобренный для лечения рассеянного склероза, FDA

Медицина / /
aubagio

Aubagio (teriflunomide), ежедневная пилюля для взрослых с рецидивирующими формами MS (рассеянный склероз), был одобрен американским Управлением по контролю за лекарствами и продуктами (FDA).По словам специалистов, рынок предписания Рассеянного склероза стоит $12 миллиардов каждый год. В случае если Aubagio делается популярным, он имеет потенциал, дабы стать большим добытчиком для его производителей, Сэнофи-Авентиса. …

Aubagio (teriflunomide), одобренный для лечения рассеянного склероза, FDAПодробнее »